K钥来啦!”—帕博利珠单抗(Keytruda)今日中国

2018-07-30 18:27:11

来源标题:K钥来啦!”—帕博利珠单抗(Keytruda)今日中国

  近日国家药品监督管理局(SDA)已正式批准抗PD-1单抗KEYTRUDA可瑞达™️(帕博利珠单抗,Pembrolizumab)用于黑色素瘤治疗。

  帕博利珠单抗是跨国药企第一个也可能是唯一研发黑色素瘤适应症的PD-1单抗

  帕博利珠单抗在中国获批的第一个适应症是不可切除或转移性黑色素瘤,是中国黑色素瘤治疗领域中第一个获批的抗PD-1单抗;与此同时,帕博利珠单抗也是跨国药企目前唯一在中国开展黑色素瘤临床试验研究的抗PD-1单抗。

  截至目前,帕博利珠单抗共获得12个适应症,是目前全球适应症最广的免疫检查点剂,获批的适应症总结如下:

  ·单药用于PD-L1高表达(50%)且EGFR或ALK无突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗;

  ·单药用于存在PD-L1表达(1%)、经铂类化疗方案后疾病进展的转移性非小细胞肺癌;携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌;

  ·与化疗(培美曲塞+卡铂)组合方案联用,用于转移性非小细胞肺癌的一线治疗。

  ·及儿童难治性经典霍奇金淋巴瘤,或经过3种及以上前线治疗方案后复发的经典霍奇金淋巴瘤。

  ·适用于经含铂类药物化疗后疾病进展、或经含铂类药物新辅助或辅助化疗后12月内疾病进展的局部晚期或转移性尿上皮癌。

  ·适用于微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的不可手术切除的或转移性癌症患者。包括结直肠癌、小肠肿瘤、肉瘤、子宫内膜癌、乳腺癌、甲状腺癌、腹膜后腺癌、胃癌、食管癌、小细胞肺癌、胰腺癌、前列腺癌、肾细胞癌。

  ·适用于复发性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌,且肿瘤存在PD-L1表达、经过2种及以上前线治疗方案(包括含氟尿嘧啶和含铂类化疗方案)后疾病进展的患者。

  ·适用于化疗中或化疗后发生疾病进展,且PD-L1表达(CPS ≥1)的晚期宫颈癌患者治疗。

  目前,帕博利珠单抗已经在晚期NSCLC患者中取得5个III期临床研究中总优势的试验结果,分别为KEYNOTE-010、KEYNOTE-024、KEYNOTE-042、KEYNOTE-189和KEYNOTE-407。这5项临床研究均取得了总阳性(OS)结果,引领了晚期NSCLC一线和二线治疗的变革。基于KEYNOTE-010、KEYNOTE-024和KEYNOTE-189的研究结果,帕博利珠单抗在晚期NSCLC患者中获批了3个适应症(见上)。值得一提是,在近期刚刚闭幕的2018 ASCO年会上,帕博利珠单抗联合化疗(紫杉醇卡铂)用于晚期肺鳞癌一线治疗的KEYNOTE-407研究结果在大会口头报道,为晚期肺鳞癌这一类难治性肿瘤带来新希望。目前,默沙东已经向FDA递交了上市申请,并有望尽快获批用于晚期肺鳞癌一线治疗。而在NCCN指南中,KEYTRUDA已经获得了一线单药和一线联合化疗用于鳞癌和非鳞癌的“大满贯”推荐。

  帕博利珠单抗治疗尿上皮细胞癌的III期临床研究是目前唯一一个取得OS获益的药物

  目前,在尿上皮细胞癌领域,FDA已经获批了4个免疫检查点剂,分别为帕博利珠单抗、Atezolizumab、durvalumab和avelumab。在所有获批的免疫治疗药物中,帕博利珠单抗是唯一一个在III期临床试验中其可以显著延长尿上皮细胞癌患者OS的药物。

  据悉,本次帕博利珠单抗从递交申请到获批上市仅历时5个月创历史新高。2018年2月,默沙东向CFDA递交临床数据报告及上市申请,2018年7月,帕博利珠获得进口药品注册证IDL上市批准。这个记录打破了先前泰瑞沙保持的进口抗癌药物最快审批记录!为国家药监局点赞!

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